Membezakan Lisin dan Glutamin dalam Peptida [Aplikasi MALDI]

Lisin dan glutamin tidak mudah dibezakan dengan pendekatan yang paling biasa untuk penjujukan peptida yang melibatkan spektrometer jisim dengan kuasa penyelesaian rendah hingga sederhana dan penceraian akibat perlanggaran tenaga rendah (CID). Lysine (C6H14N2O2 dengan jisim 146.1055 u) dan glutamin (C5H10N2O3 dengan jisim 146.0691) berbeza dengan hanya 0.036 u. Dalam kajian ini, kami menunjukkan pengukuran campuran Bahan P dan peptida tersintesis (3-Gln ) dengan glutamin digantikan dengan lisin dalam urutan Susbstance P. Oleh kerana perbezaan jisim antara Bahan P dan 3-Gln ialah 0.036 u, kuasa penyelesaian lebih besar daripada 37,000 diperlukan untuk memisahkan setiap peptida. Selain itu, kami menunjukkan bahawa mod TOF-TOF boleh digunakan untuk membezakan lisin dan glutamin dalam peptida ini dengan membandingkan nisbah kawasan puncak antara ion dan ion d dalam spektrum jisim CID bertenaga tinggi.

Sila lihat fail PDF untuk mendapatkan maklumat tambahan.
Tetingkap lain terbuka apabila anda mengklik.

PDF 597KB